洁净服如同我们制造药品一样，从其原料，到配料，到制造工艺，整个制造的管理流程，到最后的放心药品。洁净防护服的制造流程及制造原理也是相同的，因制药行业环境级别的特殊性，固而对在这个环境下的所有产品也会有相同严格的要求，如是否达到该级别下的洁净要求，在防护人体污染的同时，该防护产品自身是否达到不发尘，不透尘，不吸尘。
   
    洁净服的细节就不容忽视了，比如说辅料，如拉链，松紧，按扣，缝纫线等；针对辅料我们需要做几个检查，辅料是否发尘；辅料是否具备耐高温灭菌性能。比如说裁剪和缝制。不当的裁剪和缝制会增加洁净服的发尘量，这是因为服装裁片的边缘会向外散发微粒，因此，洁净服要求运用卷边、三折边、滚边、或四折边等方式对裁片的连接进行处理。并且对于外露的毛边要进行热熔处理，一些高等级洁净服还要求对面料进行激光裁剪以减少发尘。再比如说洁净服的款式是否合理，洁净服在款式设计上要求不易积尘，包括：减少服装的褶皱；笔插不得封底；减少不必要的附件（如口袋）。另外，服装款式设计不能太宽松，可以减少服装的摩擦，控制发尘。